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2-tert-butyldimethylsiloxy-2-(phenylthio)acetophenone
2-tert-butyldimethylsiloxy-2-(phenylthio)acetophenone | 94718-55-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyldimethylsiloxy-2-(phenylthio)acetophenone
英文别名
2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenyl-2-phenylsulfanylethanone
CAS
94718-55-5
化学式
C
20
H
26
O
2
SSi
mdl
——
分子量
358.577
InChiKey
MVTDXBPRNCTERW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
160-165 °C(Press: 0.14 Torr)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.01
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
ω-Benzolsulfinyl-acetophenon 、
1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯
在 zinc(II) iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 15.0h, 以51%的产率得到2-tert-butyldimethylsiloxy-2-(phenylthio)acetophenone
参考文献:
名称:
O-甲硅烷基烯酮缩醛的化学 亚砜的Pummerer重排为α-甲硅烷氧基硫化物
摘要:
在催化量的碘化锌存在下,用乙烯酮甲硅烷基乙缩醛在无水乙腈中处理亚砜会导致Pummerer重排,从而在极其温和的条件下生成α-甲硅烷氧基硫化物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91232-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kita, Yasuyuki; Tamura, Osamu; Yasuda, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4235 - 4241
作者:
Kita, Yasuyuki、Tamura, Osamu、Yasuda, Hitoshi、Itoh, Fumio、Tamura, Yasumitsu
DOI:
——
日期:
——
KITA, YASUYUKI;TAMURA, OSAMU;YASUDA, HITOSHI;ITOH, FUMIO;TAMURA, YASUMITS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4235-4241
作者:
KITA, YASUYUKI、TAMURA, OSAMU、YASUDA, HITOSHI、ITOH, FUMIO、TAMURA, YASUMITS+
DOI:
——
日期:
——
KITA, Y.;YASUDA, H.;TAMURA, O.;ITOH, F.;TAMURA, Y., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4681-4682
作者:
KITA, Y.、YASUDA, H.、TAMURA, O.、ITOH, F.、TAMURA, Y.
DOI:
——
日期:
——
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