methyl 3-hydroxy-4-α-methyl-β-hydroxy-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethoxy-5-methoxybenzoate | 161096-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-4-α-methyl-β-hydroxy-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethoxy-5-methoxybenzoate
• CAS: 161096-65-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₈
• 分子量: 376.363
• InChiKey: KOLWENRZWYYRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-4-α-methyl-β-hydroxy-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethoxy-5-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 trans-5-methoxy-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3-methyl-7α-hydroxypropylbenzo-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Goyal, Samta; Mohakhud, Pradeep K.; Ray, Julie A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 87 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-4-α-methyl-β-hydroxy-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethoxy-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Goyal, Samta; Mohakhud, Pradeep K.; Ray, Julie A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 87 - 92

  摘要：

  DOI：