4-(3-diethylamino-propyl)-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione | 58586-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 4-(3-diethylamino-propyl)-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
• 英文别名: 4-(3-diethylamino-propyl)-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione；(+/-)-18-(diethylamino-methyl)-camptothecin
• CAS: 58586-42-8
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 433.507
• InChiKey: XLLOVKGVECAUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-formyl-8-hydroxymethyl-9-oxo-5,5a,9,11,11a,12-hexahydro-indolizino[1,2-b]quinoline-7-yl)-malonic acid di-tert-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-diethylamino-propyl)-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  喜树碱合成实验。4.dl-喜树碱类似物的合成和抗白血病活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00227a019