1'-penten-5'-yl 3-benzenesulfonyl-3-carbomethoxypropanoate | 844494-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1'-penten-5'-yl 3-benzenesulfonyl-3-carbomethoxypropanoate
• 英文别名: 1-O-methyl 4-O-pent-4-enyl 2-(benzenesulfonyl)butanedioate
• CAS: 844494-17-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆S
• 分子量: 340.397
• InChiKey: OKKROYISENTJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-penten-5'-yl 3-benzenesulfonyl-3-carbomethoxypropanoate 、 溶剂黄146 在 palladium diacetate 4 A molecular sieve 、 氧气 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、 (Z)-1'-acetoxy-2'-penten-5'-yl-3-benzenesulfonyl-3-carbomethoxy-propanoate 、 (E)-1'-acetoxy-2'-penten-5'-yl-3-benzenesulfonyl-3-carbomethoxy-propanoate
  参考文献：
  名称：

  烃氧化与CC键形成方法可有效合成含氧分子。

  摘要：

  [反应：见正文]烃氧化方法已用于构建几种线性（E）-烯丙基醇，这些醇在合成天然产物和类似天然产物的分子中用作中间体。在最初的合成中，这些中间体是使用标准的Wittig型烯化方法构建的。我们在此报告，围绕官能团氧化方法设计的相同中间体的路线，在官能团操作（FGM）的总数和总体步骤以及总收率上均更为有效。

  DOI：

  10.1021/ol047800p
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1'-penten-5'-yl 3-benzenesulfonyl-3-carbomethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  烃氧化与CC键形成方法可有效合成含氧分子。

  摘要：

  [反应：见正文]烃氧化方法已用于构建几种线性（E）-烯丙基醇，这些醇在合成天然产物和类似天然产物的分子中用作中间体。在最初的合成中，这些中间体是使用标准的Wittig型烯化方法构建的。我们在此报告，围绕官能团氧化方法设计的相同中间体的路线，在官能团操作（FGM）的总数和总体步骤以及总收率上均更为有效。

  DOI：

  10.1021/ol047800p