1-malonamoyl-1-methylurea | 82922-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-malonamoyl-1-methylurea
• 英文别名: N'-carbamoyl-N'-methylpropanediamide
• CAS: 82922-19-8
• 化学式: C₅H₉N₃O₃
• 分子量: 159.145
• InChiKey: KVXPJGOLPMAGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 生成 1-malonamoyl-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1333-1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine derivatives and related compounds. XLIII. Studies on the mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1,3-oxazine-2,4-diones to barbituric acids.
  作者：MOTOI YOGO、KOSAKU HIROTA、SHIGEO SENDA

  DOI：10.1248/cpb.30.1333

  日期：——

  The mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1, 3-oxazine-2, 4-diones (1) into barbituric acids (2) in the presence of primary aliphatic amines was studied. It has been elucidated that the mechanism involves initial attack on the 2-position of 1 by an amine and subsequent intramolecular cyclization of the ureide intermediate (5).

  研究人员对 6-氯-1，3-恶嗪-2，4-二酮（1）在初级脂肪族胺存在下环状转化为巴比妥酸（2）的机理进行了研究。已阐明的机理包括胺对 1 的 2 位的初始攻击，以及随后脲中间体的分子内环化 (5)。