22-cyclopropyl-7α-(benzyloxymethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydrothebaine | 1207169-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 22-cyclopropyl-7α-(benzyloxymethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydrothebaine
• 英文别名: (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-16-(phenylmethoxymethyl)-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-triene
• CAS: 1207169-34-3
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₄
• 分子量: 501.666
• InChiKey: JHEVLALGAHRXET-BUVWRSTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-6α,14α-ethano-3,6β-dimethoxymorphinan-7α-yl methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到22-cyclopropyl-7α-(benzyloxymethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及下面所示的Formula I、Formula II或Formula III的哌替啶类似化合物，其中R1、R2、R8、R3、R3a、R3b、X、Z和Y如本文所定义。在这些化合物中，R1 H3CO (I) OCH3 OCH3 (III)。本发明的化合物可用于治疗由阿片类和ORL1受体活性调节的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2010014229A1

文献信息

• BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20140057931A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 3a , R 3 b , G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的哌啶酯类似物化合物，其中R1、R2、R8、R3a、R3b、G、X、Z和Y如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其他受到阿片类和ORL-1受体活性调节的病症。
• Buprenorphine analogs
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2703404A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula I, Formula II or Formula III shown below, wherein R1, R2, R8, R3, R3a, R3b, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain and other conditions modulated by activity of opioid and ORL1 receptors.

  本发明涉及下式 I、式 II 或式 III 所示的丁丙诺啡类似物化合物，其中 R1、R2、R8、R3、R3a、R3b、X、Z 和 Y 如本文所定义。 本发明的化合物可用于治疗疼痛和其他受阿片类和 ORL1 受体活性调节的病症。
• QUATERNIZED BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2788358B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• Buprenorphine Analogs
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20110136846A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula I, Formula II or Formula III shown below, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 3 , R 3a , R 3b , X, Z and Y are as defined herein, R 1 H3CO (I) OCH3 OCH3 (III) Compounds of the Invention are useful for treating pain and other conditions modulated by activity of opioid and ORL1 receptors.
• QUARTERNIZED BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20140364448A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R 1 , R 1a , R 2 , R 8 , R 3a , R 3b , G, X, Z, Y, and A® are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.