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3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪 | 75824-03-2

中文名称
3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪
中文别名
乙基5-氯-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-6-羧酸;5-氯-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯
英文名称
ethyl 5-chloro-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate
英文别名
ethyl 5-chloro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate;5-chloro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪化学式
CAS
75824-03-2
化学式
C7H8ClN3O2S
mdl
——
分子量
233.678
InChiKey
WXJHHRMJGBPYEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65 °C
  • 沸点:
    390.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 温度 | 存储条件 | |------|-----------| | 2-8°C | 惰性气体 |

SDS

SDS:4f2aad5b467d7ddaf4ca98da9d4e43ae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪 在 alcool butylique tertiaire 、 氢化钾溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethoxycarbonyl-7 ethyl-5 methylmercapto-3 oxo-8 dihydro-5,8 pyrido <2,3-e> as triazine
    参考文献:
    名称:
    Pesson; Antoine; Benichon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 269 - 273
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridotriazines and pyridopyridazines
    摘要:
    本发明涉及双环杂环,其抑制细胞周期蛋白依赖性激酶或酪氨酸激酶酶活性,或两者均有作用,因此可用于治疗细胞增殖性疾病,如血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症,以及免疫性疾病,如哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫性糖尿病和哺乳动物移植手术相关的移植排斥。
    公开号:
    US20020061865A1
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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06060477A1
    公开(公告)日:2000-05-09
    Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.
    苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
  • Chemical compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories, Ltd.
    公开号:US05047404A1
    公开(公告)日:1991-09-10
    This invention relates to fused pyrimidine derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid-4(3H)-one.
    这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的融合嘧啶衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。
  • INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:Pharmacyclics, Inc.
    公开号:US20150158865A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
    本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症,以及炎症性疾病或症状。
  • [EN] 7-(METHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(MÉTHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2020123225A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention provides a compound of Formula (I) wherein R is (II) or (III); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating psoriasis or systemic lupus erythematosus.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R为(II)或(III);或其药用可接受的盐,用于治疗牛皮癣或系统性红斑狼疮。
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