3-甲硫基-5-叔丁基-1,2,4-三嗪 | 69249-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-甲硫基-5-叔丁基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 5-t-Butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-methylthio-5-t-butyl-1,2,4-triazine；3-Methylthio-5-t-butyl-1,2,4-triazin；5-tert-Butyl-3-(methylthio)-1.2.4-triazin；5-tert-butyl-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazine；as-Triazine, 5-tert-butyl-3-(methylthio)-；5-tert-butyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 69249-25-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃S
• 分子量: 183.277
• InChiKey: PEMYPKAACOIDHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲硫基-5-叔丁基-1,2,4-三嗪 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-chloro-5-tert-butyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Rykowski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 631 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-methylthiosemicarbazide hydrogen iodide 、 3,3-二甲基-2-氧代丁醛 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到3-甲硫基-5-叔丁基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active substituted 1,2,4-triazines

  摘要：

  描述了替代的1,2,4-三嗪类化合物，其组成以及使用方法。该发明的化合物展现了广泛的药理活性，包括抗炎、镇痛、退热、降压和中枢神经系统效应。

  公开号：

  US04157392A1

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• Rykowski, A.; van der Plas, H. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 653 - 656
  作者：Rykowski, A.、van der Plas, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• RYKOWSKI, A.;VAN, DER, PLAS, H. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 653-656
  作者：RYKOWSKI, A.、VAN, DER, PLAS, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• RYKOWSKI, A., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 631-635
  作者：RYKOWSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4157392A
  申请人：——

  公开号：US4157392A

  公开（公告）日：1979-06-05