(S)-3-tert-butoxy-1-octyne | 51051-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-tert-butoxy-1-octyne
• 英文别名: 3(S)-tert-Butoxy-1-octyne；(3S)-3-(1,1-Dimethylethoxy)-1-octyne；(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oct-1-yne
• CAS: 51051-11-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: GKEYZKGEQUKCET-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1R,2S,4S,6R)-5,5-difluoro-3,7-dioxatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-8-yl]oxy]-dimethylsilane 、 (S)-3-tert-butoxy-1-octyne 生成 (3aR,4S,5S,6aR)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-difluoro-4-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oct-1-ynyl]-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  HASLANGER, M. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel prostaglandin analogues and process for making same
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0061209A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  A novel process for the oxidation of olefins to the corresponding alpha-epoxy alcohols which can be incorporated in the total synthesis of members of a novel class of prostaglandin analogues. Olefins are reacted with singlet oxygen in the presence of a group IVB, VB or VIB transition metal catalyst, excluding chromium. The reaction is fast and highly selective to the alpha-epoxy alcohol. When cyclopentene is oxidized in the process of the invention, high yields of cis 2,3-epoxy cyclopentan-1-ol ar obtained. The latter compound is used as a starting material in the synthesis of prostaglandin analogues. The prostanoids of the invention are characterized by an oxa group replacing the methylene group at the 7- position, and the absence of a hydroxyl or other substituent at the 11-position. Members of this class of prostanoids show important cytoprotective properties in animal tests.

  一种将烯烃氧化成相应的α-环氧醇的新工艺，该工艺可用于合成一类新型的前列腺素类似物。 烯烃与单线态氧在 IVB、VB 或 VIB 族过渡金属催化剂（不包括铬）的存在下发生反应。反应速度快，对α-环氧醇的选择性高。当环戊烯在本发明的工艺中被氧化时，可获得高产率的顺式 2,3-环氧环戊烷-1-醇。后一种化合物可用作合成前列腺素类似物的起始原料。本发明的前列腺素类化合物的特点是在 7-位上有一个氧杂基团取代亚甲基，在 11-位上没有羟基或其他取代基。 这类前列腺素的成员在动物试验中显示出重要的细胞保护特性。
• Total synthesis of the methyl ester of the 9,11-dithia analog of 13,14-dehydro-PGH2
  作者：Soumitra S. Ghosh、John C. Martin、Josef Fried

  DOI：10.1021/jo00381a027

  日期：1987.3
• Synthetic approaches to 11-deoxy-7-oxaprostaglandin analogs
  作者：Randall S. Matthews、Edward D. Mihelich、Laureen S. McGowan、Karen Daniels

  DOI：10.1021/jo00152a001

  日期：1983.2
• FRIED, J.
  作者：FRIED, J.

  DOI：——

  日期：——
• FLUORO-SUBSTITUTED PROSTAGLANDINS AND PROSTACYCLINS
  申请人：UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：EP0037422A1

  公开（公告）日：1981-10-14