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2-formyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
2-formyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine | 341548-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-formyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
英文别名
8-Methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carbaldehyde
CAS
341548-14-9
化学式
C
12
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
JBBTWZBYKMEBHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
389.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-methoxyphenyl)methyl-N-[(3-phenylsulfanyl)propyl]formamide
341547-95-3
C
18
H
21
NO
2
S
315.436
反应信息
作为反应物:
描述:
2-formyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到8-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓
参考文献:
名称:
Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides
摘要:
DOI:
10.3987/com-00-s(i)97
作为产物:
描述:
N-(3-methoxyphenyl)methyl-(3-phenylsulfanyl)propylamine
在 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、
三氟化硼乙醚
、
乙酸酐
、
三氟乙酸酐
、
nickel(I) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 15.33h, 生成
2-formyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
参考文献:
名称:
Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides
摘要:
DOI:
10.3987/com-00-s(i)97
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