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4-(2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)oxazol-4-yl)butanenitrile | 960117-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)oxazol-4-yl)butanenitrile
英文别名
4-(2-Phenyl-5-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)butanenitrile
4-(2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)oxazol-4-yl)butanenitrile化学式
CAS
960117-60-6
化学式
C17H14N2OS
mdl
——
分子量
294.377
InChiKey
AJDRFMALZXKNOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.21 g的产率得到4-(2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)oxazol-4-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Sequential Copper-Catalyzed Vinylation/Cyclization:  An Efficient Synthesis of Functionalized Oxazoles
    摘要:
    A modular and practical synthesis of highly substituted oxazoles has been developed. The transformation consists of a sequential copper-catalyzed amidation of vinyl halides followed by cyclization promoted by iodine. A wide variety of functionalized oxazoles and polyazoles can be obtained in a selective manner from simple and easily accessible precursors.
    DOI:
    10.1021/ol7024718
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