| 1360114-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1360114-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 320.145
• InChiKey: SDYKVJYRMAPQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 (3-amino-4-pyridazinyl) phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics

  摘要：

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.045