methyl (E)-5-fluoro-8,9-dihydroxynon-5-enoate | 109032-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-5-fluoro-8,9-dihydroxynon-5-enoate
• CAS: 109032-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₇FO₄
• 分子量: 220.241
• InChiKey: QFAIQWBCGSSSQA-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-fluoro-8,9-dihydroxynon-5-enoate 在 lead(IV) acetate 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (5E,8Z,11Z,14Z)-5-fluoroicosa-5,8,11,14-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroarachidonic acid and its biotransformation to 5-fluoro-12-hydroxyeicosatetraenoic acid.

  摘要：

  由中间体(E)-5, 6-二羟基-2-氟己-2-烯酸酯5, 6-丙酮化合物(5)合成5-氟花生四烯酸(1)。 1 与人血小板一起孵育产生 5-氟-12-羟基二十碳四烯酸 (5F-12-HETE, 2)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1666
• 作为产物：
  描述：

  (E)-fluoroenoate 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 Raney-Ni(W-2) 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 methyl (E)-5-fluoro-8,9-dihydroxynon-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroarachidonic acid and its biotransformation to 5-fluoro-12-hydroxyeicosatetraenoic acid.

  摘要：

  由中间体(E)-5, 6-二羟基-2-氟己-2-烯酸酯5, 6-丙酮化合物(5)合成5-氟花生四烯酸(1)。 1 与人血小板一起孵育产生 5-氟-12-羟基二十碳四烯酸 (5F-12-HETE, 2)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1666

文献信息

• KOBAYASI, JOSIRO;TAGUTI, TAKEHO
  作者：KOBAYASI, JOSIRO、TAGUTI, TAKEHO

  DOI：——

  日期：——
• TAGUCHI TAKEO; TAKIGAWA TOMOYUKI; IGARASHI AZUMA; KOBAYASHI YOSHIRO; TANA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1666-1669
  作者：TAGUCHI TAKEO、 TAKIGAWA TOMOYUKI、 IGARASHI AZUMA、 KOBAYASHI YOSHIRO、 TANA+

  DOI：——

  日期：——