N,N′-[bis-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)(dimethyl)]-ethylenediamine | 1105685-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N′-[bis-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)(dimethyl)]-ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-[bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)]-N,N'-dimethylethylenediamine；3-[[2-[(3-Formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 1105685-43-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: RJZLFUDBZRPNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-3-氨基硫脲单水合物 、 N,N′-[bis-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)(dimethyl)]-ethylenediamine 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镓和铟配合物与新的六齿双（半碳a）和双（硫半碳carb）螯合剂

  摘要：

  N 2 O 4-供体双（半碳ators）（H 4 bsc）和N 2 O 2 S 2-供体双（硫代半碳zone）（H 4 btsc）的两个新的六齿潜在四阴离子无环螯合剂的合成是描述。研究了配体与镓和铟前体的配位反应，分别得到了配合物[Ga（Hbsc）]（1）和[In（Hbtsc）]（2）。配体和配合物的结构已通过多种技术证实，包括FTIR，NMR（1 H，13C，COSY，HSQC），ESI（+）-MS和单晶X射线衍射分析。还合成了放射性同系物[ 67 Ga（Hbsc）]（1 *）和[ 111 In（Hbtsc）]（2 *），并通过HPLC和ITLC分析验证了它们的放射性标记收率和放射化学纯度。CD-1小鼠组中的生物分布分析表明，肝脏和肠中放射性复合物的摄取量很高，其中1 *保留率更高。在体外和体内测定法揭示的更高的稳定性1 *相比2 *，即在血液中。结果表明，放射性复合物1 * 可以进一步研究，因为它可以高产率（>

  DOI：

  10.1039/d0dt04028b
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到N,N′-[bis-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)(dimethyl)]-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  基于具有不寻常配位及其儿茶酚酶活性的 Salen 衍生物配体的新型单核铜 (II) 络合物

  摘要：

  摘要 新的单核铜(II)配合物[CuII(H2LDA)(ClO4)](ClO4) (1) ([H2LDA = N,N'-[bis-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)(据报道，二甲基)]-乙二胺]) 具有不寻常的 salen 衍生物配体的配位模式。1 最有趣的特征是配体被双重质子化并呈现显着的分子间 π 堆积相互作用，有助于在固态和 CH3CN 和甲醇溶液中稳定二聚体结构。该配合物通过 X 射线晶体学表征，并在底物 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-dtbc) 的氧化中显示出类似儿茶酚酶的活性，形成 H2O2，其动力学参数类似于在常规双核桥连 CuII 复合物中观察到的那些。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.09.039

文献信息

• Synthesis, crystal structures, and alcohol vapor adsorption properties of Cd(II) and Cu(II) complexes based on a salen-type Schiff base
  作者：Kai-Jie Wang、Rui-Han Gao、Ying Fan、Chao Huang、Bi-Xue Zhu、Ji-Hong Lu

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122208

  日期：2024.10

  condensation reaction. Four complexes, formulated as [Cd(H5L+)Cl2(μ2 − Cl)]·2CH3OH}n (1), [Cd(H4L)Br2]·H2O}n (2), [Cd2(H4L)2I4]·CH3OH}n (3), and [Cu3(L4-)(μ3 − Ac)2]·CH3OH·H2O (4) were synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Complex 1 exists as a 2D sheet structure and each Cd(II) ion in the complex is six-coordinated with an octahedral geometry. Both complexes 2 and 3 exist

  通过缩合反应设计并合成了萨伦型席夫碱配体（H4L）。四种配合物，公式为 [Cd(H5L+)Cl2(μ2 − Cl)]·2CH3OH}n (1)、[Cd(H4L)Br2]·H2O}n (2)、[Cd2(H4L)2I4]合成了·CH3OH}n (3)和[Cu3(L4-)(μ3 − Ac)2]·CH3OH· (4)，并通过单晶X射线衍射进行了表征。配合物 1 以二维片状结构存在，配合物中的每个 Cd(II) 离子都是六配位的八面体几何结构。配合物 2 和 3 均以一维之字形结构存在，并且两个配合物中的每个 Cd(II) 离子都是五配位的，具有三角双锥几何形状。配合物4以中心对称三核结构存在，其中两个Cu(II)离子为五配位，具有四方锥体几何形状，另一个Cu(II)离子为六配位，具有八面体几何形状。结构差异归因于配位位点的配位能力和金属离子的配位构型。此外，醇蒸气吸附测量表明，所有合成
• Synthesis and spectral characterization of cyclotriphosphazene based 18-membered macrocycles
  作者：Pakkirisamy Thilagar、Pagidi Sudhakar、P. Chinna Ayya Swamy、Sanjoy Mukherjee

  DOI：10.1016/j.ica.2012.03.016

  日期：2012.7

  New 18-membered cyclotriphosphazene-containing macrocycles 7-10 were obtained by 1 + 1 condensation reaction of [dispiro-N3P3(C12H8O2)(2)((N(Me)N=CH)(2) N4C20H26)] (2) with N,N'-dimethyl-ethylenediamine-1,4-diyldimethylenebis(4-methyl-2-formylphenol) (3), N,N'-dimethyl-ethylenediamine-1,4-diyldimethylenebis(4,5-dimethyl-2-formylphenol) (4), N,N'-dimethyl-ethylenediamine-1,4-diyldimethylenebis(5-chloro-2-formylphenol) (5) and N,N'-dimethyl-ethylenediamine-1,4-diyldimethylenebis(5-bromo-2-formylphenol) (6), respectively. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.