((2R,4S)-2-benzyl-4-(9-benzyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 867004-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((2R,4S)-2-benzyl-4-(9-benzyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• CAS: 867004-03-3
• 化学式: C₃₇H₄₁F₆N₃O
• 分子量: 657.742
• InChiKey: JJOCECFVYCYSTG-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4S)-2-benzyl-4-(9-benzyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以58%的产率得到((2R,4S)-2-benzyl-4-(3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  本发明涉及替代的二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性、NK1/NK2联合拮抗活性、NK1/NK3联合拮抗活性和NK1/NK2/NK3联合拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物和它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、妊娠高血压、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、COPD和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可以用一般式（I）（I）表示，并且还包括其药用可接受的酸盐或碱盐加合物、立体化异构体形式、N-氧化物形式和前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2005097795A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷 、 (+)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(phenylmethyl)-4-piperidinone 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以15%的产率得到((2R,4S)-2-benzyl-4-(9-benzyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  本发明涉及替代的二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性、NK1/NK2联合拮抗活性、NK1/NK3联合拮抗活性和NK1/NK2/NK3联合拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物和它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、妊娠高血压、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、COPD和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可以用一般式（I）（I）表示，并且还包括其药用可接受的酸盐或碱盐加合物、立体化异构体形式、N-氧化物形式和前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2005097795A1