3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷 | 189333-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷
• 中文别名: 3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷盐酸盐；3-苄基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 3-benzyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 189333-49-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: DKRVXLMWXJFVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥且避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷 在 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， -15.0~100.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 [2-Chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  EP2557082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  确定更好的药代动力学苯并噻嗪酮衍生物作为新的抗结核药。

  摘要：

  基于BTZ候选物BTZ043和PBTZ169的结构，设计了一系列新的含C-2氮螺杂环部分的8-硝基-6-（三氟甲基）-1,3-苯并噻嗪-4-酮（BTZ）衍生物，并合成为新的抗结核药。他们中的许多人对药物敏感性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种临床分离的耐多药菌株具有出色的体外活性（MIC <0.15μM）。与PBTZ169相比，化合物11l和11m显示出可接受的安全性，更大的水溶性和更好的药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00106

文献信息

• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005097795A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention concerns substituted diaza-spiro-[5.5]-undecane derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK1 antagonistic activity, a combined NK1/NK2 antagonistic activity, a combined NK1/NK3 antagonistic activity and a combined NK1/NK2/NK3 antagonistic activity, their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, COPD and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及替代的二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性、NK1/NK2联合拮抗活性、NK1/NK3联合拮抗活性和NK1/NK2/NK3联合拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物和它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、妊娠高血压、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、COPD和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可以用一般式（I）（I）表示，并且还包括其药用可接受的酸盐或碱盐加合物、立体化异构体形式、N-氧化物形式和前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所定义。
• SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080247964A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted azaspiro derivatives of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。
• Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06291469B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  This invention relates to certain spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, as shown by formula (I): wherein Q, L, Ai, Bj, R0, R3, R10, m, n, p and q are as defined in the disclosure, which are useful in inhibiting of platelet aggregation.

  这项发明涉及某些螺环化合物，其带有既基本功能又酸性功能，如公式(I)所示：其中Q、L、Ai、Bj、R0、R3、R10、m、n、p和q如披露中所定义，这些化合物在抑制血小板聚集方面具有用途。
• 3-烷基-3,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法
  申请人：上海皓鸿生物医药科技有限公司

  公开号：CN111533739B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及3‑烷基‑3,9‑二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法，包括如下步骤：a、化合物Ⅰ与氰乙酸酯在氨水、催化剂的作用下，反应得到化合物Ⅱ；b、化合物Ⅱ在酸的作用下，进行水解反应，得到化合物Ⅲ；c、化合物Ⅲ进行关环反应，得到化合物Ⅳ；d、化合物Ⅳ在还原剂的作用下，得到化合物Ⅴ。本发明的反应路线较短，各步反应条件温和，后处理方便，收率高，适合工业化生产。合成路线如下：。