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3-Amino-4-{3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamide | 1260533-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Amino-4-{3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamide
英文别名
3-Amino-4-[4-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazol-1-yl]-3-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]benzamide
3-Amino-4-{3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamide化学式
CAS
1260533-46-7
化学式
C23H23N9O
mdl
——
分子量
441.495
InChiKey
BCNCCELBHIHCNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4-(3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzonitrile双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以18%的产率得到3-Amino-4-{3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF
    摘要:
    本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物,其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物:其中X1代表CH或N;X2、X3和X4中的任意一个代表N,其他代表CH;Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4,其他者相同或不同,代表CH或N;R1代表1至4个异原子(N、S和O)的单环或双环不饱和杂环基,可选地取代;R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等;R3和R4代表—CO—R5或类似物。
    公开号:
    US20120108589A1
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文献信息

  • US8779142B2
    申请人:——
    公开号:US8779142B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9273045B2
    申请人:——
    公开号:US9273045B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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