rac-(3aR,4S,10R,10aR)-7-phenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-6H-4,10-ethenothieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-6,8(7H)-dione 1,1-dioxide | 105552-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: rac-(3aR,4S,10R,10aR)-7-phenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-6H-4,10-ethenothieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-6,8(7H)-dione 1,1-dioxide
• CAS: 105552-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 343.363
• InChiKey: QFZXPDSPDVLVPQ-XJFOESAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3a,7a-dihydrobenzothiophene 1-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 rac-(3aR,4S,10R,10aR)-7-phenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-6H-4,10-ethenothieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-6,8(7H)-dione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硫酰氧化物可能是9-硫代环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯高碘酸氧化的中间体

  摘要：

  在甲醇-水介质中，用高碘酸钠在-15至-20°C下将9-噻吩环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯氧化。确定了主要的分离产物为顺式3a，7a-二氢苯并[b]噻吩-顺式-1-氧化物，这最好地解释为是由硫氧化素中间体的分子内环加成产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84581-0

文献信息

• Thiophene 1,1-Dioxide: Synthesis, Isolation, and Properties
  作者：Hidehiro Nagasawa、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/bcsj.72.1919

  日期：1999.8

  Oxidation of thiophene with dimethyldioxirane at −20 °C and removal of the solvent and volatile materials below −40 °C allowed the isolation of the parent thiophene 1,1-dioxide (1) as colorless crystals in pure form. The 1,1-dioxide 1, which had eluded isolation for a long time despite many efforts, melted at about 6 °C and the melt solidified at room temperature because of the dimeric and trimeric

  在 -20 °C 下用二甲基二环氧乙烷氧化噻吩并在低于 -40 °C 的条件下去除溶剂和挥发性物质，可以将母体噻吩 1,1-二氧化物 (1) 分离为纯形式的无色晶体。1,1-二氧化物 1 尽管进行了许多努力，但在很长一段时间内都无法分离，它在 6 °C 左右熔化，并且由于形成了二聚体和三聚体产物，熔体在室温下固化。1 的结构通过 1H- 和 13C NMR、IR、拉曼、UV/vis 和质谱进行了充分表征。1 在溶液中的分解提供了二聚体 (7) 作为主要产物以及三聚体 (9)，而纯样品的分解提供了数量相当的 7 和 9。1 的半衰期取决于 1 的浓度；137 和 747 分钟，25 °C，0.12 和 0。分别为 025 M CDCl3 溶液（1 M = 1 mol dm-3）。1 在稀溶液中二聚化的动力学提供了 Ea = 64.4 (±0.3) kJ mol−1, ΔH≠ = 62.0 (±0
• Synthesis, Isolation, and Full Characterization of the Parent Thiophene 1,1-Dioxide
  作者：Juzo Nakayama、Hidehiro Nagasawa、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii

  DOI：10.1021/ja971934z

  日期：1997.9.1
• Quin, Louis D.; Rao, N.S.; Szewczyk, Jerzy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 109 - 118
  作者：Quin, Louis D.、Rao, N.S.、Szewczyk, Jerzy

  DOI：——

  日期：——