(S)-1-(((S)-2-methylbut-3-enyl)diphenylsilyl)-2-phenylethanol | 1394293-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(((S)-2-methylbut-3-enyl)diphenylsilyl)-2-phenylethanol
• 英文别名: (1S)-1-[[(2S)-2-methylbut-3-enyl]-diphenylsilyl]-2-phenylethanol
• CAS: 1394293-50-5
• 化学式: C₂₅H₂₈OSi
• 分子量: 372.582
• InChiKey: ONRIHNRMGJCOTI-OFVILXPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(((S)-2-methylbut-3-enyl)diphenylsilyl)-2-phenylethanol 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 臭氧 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-3-(((R)-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylethyl)diphenylsilyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Serine Protease Inhibition by a Silanediol Peptidomimetic

  摘要：

  Silanediol peptidomimetics are demonstrated to inhibit a serine protease. Asymmetric synthesis of the inhibitor was accomplished using Brown hydroboration and CBS reduction of an acylsilane intermediate. The silanediol product was found to inhibit the serine protease chymotrypsin with a K-i of 107 nM. Inhibition of the enzyme may involve exchange of a silane hydroxyl with the active site serine nucleophile, contrasting with previous silanediol protease inhibitors.

  DOI：

  10.1021/ol301933n
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,1-diphenyl-silacyclopent-3-ene 在 (3aS)-1-methyl-3, 3-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole borane complex 、 四甲基乙二胺 、 monoisopinocampheylborane 、 氢氟酸 、 水 、 仲丁基锂 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (S)-1-(((S)-2-methylbut-3-enyl)diphenylsilyl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Serine Protease Inhibition by a Silanediol Peptidomimetic

  摘要：

  Silanediol peptidomimetics are demonstrated to inhibit a serine protease. Asymmetric synthesis of the inhibitor was accomplished using Brown hydroboration and CBS reduction of an acylsilane intermediate. The silanediol product was found to inhibit the serine protease chymotrypsin with a K-i of 107 nM. Inhibition of the enzyme may involve exchange of a silane hydroxyl with the active site serine nucleophile, contrasting with previous silanediol protease inhibitors.

  DOI：

  10.1021/ol301933n