7-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran | 408356-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran
• 英文别名: 7-Methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 408356-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: OSTWYIDZTSNNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran 在 萘 、 四氯化钛 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(3S,4R)-5-Methoxy-4-(3-methoxy-phenyl)-isochroman-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第25部分：通过苯甲酸的转化新颖合成4-芳基异色满-3-乙酸

  摘要：

  描述了使用以下反应序列将苯甲酰苯胺1转化为4-芳基异色满-3-乙酸8。首先，将3- arylphthalides 3通过金属化，得到[ Ñ正丁基锂] benzanilides的1和所产生的双-锂化的N-酰苯胺的后续处理2与芳香醛。接下来，将3-芳基邻苯二甲酸酯3 [LiBH 4 ]还原为邻苯二甲酰基5，然后通过还原金属化[Li / C 10 H 8 ]和生成的双锂化物种6反应用二甲基甲酰胺制备3-羟基-4-芳基异色团7。在最后一步中，在四氯化钛存在下，用1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧化乙烯处理异色满7，并提供4-芳基异色满-3-乙酸甲酯8，为反式立体异构体（I-e / e）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02043-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 锂硼氢 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第25部分：通过苯甲酸的转化新颖合成4-芳基异色满-3-乙酸

  摘要：

  描述了使用以下反应序列将苯甲酰苯胺1转化为4-芳基异色满-3-乙酸8。首先，将3- arylphthalides 3通过金属化，得到[ Ñ正丁基锂] benzanilides的1和所产生的双-锂化的N-酰苯胺的后续处理2与芳香醛。接下来，将3-芳基邻苯二甲酸酯3 [LiBH 4 ]还原为邻苯二甲酰基5，然后通过还原金属化[Li / C 10 H 8 ]和生成的双锂化物种6反应用二甲基甲酰胺制备3-羟基-4-芳基异色团7。在最后一步中，在四氯化钛存在下，用1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧化乙烯处理异色满7，并提供4-芳基异色满-3-乙酸甲酯8，为反式立体异构体（I-e / e）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02043-3