1,3a-Dimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-inden-4-one | 107972-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3a-Dimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-inden-4-one
• 英文别名: 1,3a-dimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-4-one
• CAS: 107972-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: VMDCBUDESUMEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3a-Dimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-inden-4-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到[1,3a-Dimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-inden-(4E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酮在碱加碘时的新型氧化重排

  摘要：

  在双环烯酮3过量的三乙胺中进行碘化反应，除预期的乙烯基碘化物4外，还产生了重排的芳族产物5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88677-3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethylmethylenecyclopentane 、 丙烯醛 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,3a-Dimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  顺序烯反应-II：具有角甲基的双环加合物的合成。原位oppenauer氧化”

  摘要：

  已经表明，顺序的烯反应脱嵌序列适用于2-和3-取代的亚甲基环烷烃。在2-萘烷或茚满衍生物中2-位的甲基被转化为角甲基。在这些反应中生成的氯甲基铝醇盐（即3和7）在过量丙烯醛存在下原位进行Oppenauer氧化，以高收率得到相应的酮。使用这些程序，在一锅中由4a制备了茚满酮8a，收率为60％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90585-x

文献信息

• SNIDER B. B.; GOLDMAN B. E., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2951-2956
  作者：SNIDER B. B.、 GOLDMAN B. E.

  DOI：——

  日期：——