1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;pent-1-ene;yttrium(3+) | 273759-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;pent-1-ene;yttrium(3+)
• CAS: 273759-17-4
• 化学式: C₂₅H₃₉Y
• 分子量: 428.491
• InChiKey: YJWFBJFLDBNATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.5-二甲基四氢呋喃 、 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;pent-1-ene;yttrium(3+) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  d0Metal−Alkyl−烯烃配合物中烯烃络合的动力学和热力学

  摘要：

  来自钇螯合物 Cp*2Y[η1,η2-CH2CH2CH2CHCH2] (7-on) 的烯烃离解在 -100 °C 以下变得足够慢，可以通过动态 1H NMR 光谱[ΔG⧧(-110 °C) = 7.5 kcal mol -1，ΔH⧧ = 9.3 kcal mol-1]。Cp*2Y[η1,η2-CH2CH2CH(CH3)CHCH2] (8-on) 的 Cp* 共振的聚结需要烯烃解离加上钇的反转，并且发生速度明显慢于简单的烯烃解离 [ΔG⧧(-72 °C) = 9.6 kcal mol-1，ΔH⧧ = 10.8 kcal mol-1]。通过直接观察 Cp*2Y(η1,η2-CH2CH2CH2C(CH3)CH2) (6-on) 之间的平衡，确定双取代烯烃与 d0 钇中心的结合能为 ΔH° = 2.6 kcal mol-1和 Cp*2Y(η1-CH2CH2CH2C(CH3)CH2) (6-off)。与烯烃结合的

  DOI：

  10.1021/ja9931022
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯 、 {(η5-C5Me5)2YH}2 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;pent-1-ene;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  d0 过渡金属-烷基-烯烃配合物 Cp*2YCH2CH2C(CH3)2CH:CH2 的合成和光谱表征

  摘要：

  我们研究了氢化钇二聚体 (Cp{sup *} {sub 2}YH){sub 2} (2) 与 3,3-二甲基-1,4-戊二烯的反应，以产生稳定的 d{sup 0} 过渡金属-烷基-烯烃配合物。26 kcal mol{sup -1} 应变在所得甲基环丁基络合物中不利于分子内烯烃插入。H{sub 2}SiCp{sub 2}Zr(CH{sub 3} )(CH{sub 2}=CH{sub 2}){sup +} 的非局部 DFT 计算表明乙烯是强极化的并且不对称地键合到d{sup 0} 金属中心。Jordan 的 X 射线结构的锆 (IV) pentallyloxo 络合物 1 显示烯烃配体与 Zr 的不对称键合，键长差异为 0.21 A（2.68 和 2.89 A）。3 和 5 的络合烯烃的 {sup 1}H 和 {sup 13}C NMR 化学位移与 Jordan 报道的 1 的相似性表明螯合物

  DOI：

  10.1021/ja00143a026