N-羟基-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺 | 77196-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-羟基-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbohydroxamic acid
• 英文别名: N-Hydroxy-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide；N-hydroxy-4-methylthiadiazole-5-carboxamide
• CAS: 77196-89-5
• 化学式: C₄H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD18804465
• 分子量: 159.169
• InChiKey: LCMJFJZBUAKZCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-羧酸乙酯 以86.4%的产率得到N-羟基-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for making 5-mercapto-1,2,3-triazoles

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的5-巯基-1,2,3-三唑的方法，其中R.sub.1是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，也可以是取代基，该方法包括以下步骤：(1)首先在惰性有机溶剂中，反应式为##STR2##的1,2,3-噻二唑-5-羧羟酸衍生物与酸受体中和剂存在下，与式为R.sub.3 -X的酸卤溶液反应，形成酰化的1,2,3-噻二唑-5-羧羟酸衍生物(2)然后在惰性有机溶剂中，将刚刚得到的羧羟酸衍生物与式为H-O-R.sub.4的醇或酚反应，形成(1,2,3-噻二唑-5-基)-氨基甲酸酯(3)，然后用乙酸或碱性催化剂处理所得的氨基甲酸酯，形成5-氨基-1,2,3-噻二唑(4)，然后在碱存在下对所述氨基噻二唑进行重排，随后分离反应产物。

  公开号：

  US04340742A1