(5S)-5-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-2-one | 345295-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-o-nitrobenzoyl (ethoxy-ethoxymethyl)-5S pyrrolidones-2
• CAS: 345295-10-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: KVBHMBBKSJBMHD-KIYNQFGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-2-one 在 镍 pyridine-SO3 complex 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3S,11aS)-3-Methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthése des néothramycines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84202-1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 生成 (5S)-5-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthése des néothramycines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84202-1

文献信息

• Synthesis of a new structural analogue of (+)-porothramycin
  作者：Anne Rojas-Rousseau、Nicole Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00197-1

  日期：2001.4

  A new phosphonate analogue of (+)-porothramycin has been synthesized from (S)-pyroglutaminol. Circular dichroism of diastereomeric intermediates 9 has been studied. The cytostatic activity of the new pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine has been evaluated against human KB cells. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.