[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-ynyl] methanesulfonate | 155818-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-ynyl] methanesulfonate
• CAS: 155818-61-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄SSi
• 分子量: 332.536
• InChiKey: AVAKXSMXIOGEJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-ynyl] methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,8-trimethylnon-8-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of bromomethyldimethylsilyl propynyl ethers; serial radical cyclisations leading to a hydrindene framework from an acyclic substrate, stereoselectively

  摘要：

  制备了4-溴甲基二甲基硅氧基-2,8,8-三甲基癸-1-烯-5,9-二炔11，通过三个连续的5-外二聚体、5-外三聚体和6-外二聚体自由基过程，其自由基环化导致了一种氢化茚框架13的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000461
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methylhex-5-en-1-yne 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 生成 [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-ynyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of bromomethyldimethylsilyl propynyl ethers; serial radical cyclisations leading to a hydrindene framework from an acyclic substrate, stereoselectively

  摘要：

  制备了4-溴甲基二甲基硅氧基-2,8,8-三甲基癸-1-烯-5,9-二炔11，通过三个连续的5-外二聚体、5-外三聚体和6-外二聚体自由基过程，其自由基环化导致了一种氢化茚框架13的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000461

文献信息

• Journet Michel, Lacote Emmanuel, Malacria Max, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 4, S 461-462
  作者：Journet Michel, Lacote Emmanuel, Malacria Max

  DOI：——

  日期：——