(3E)-(2S,4S,5S)-2,4-dimethyl-5-(benzyloxy)-6,8-nonadien-1-ol | 107173-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-(2S,4S,5S)-2,4-dimethyl-5-(benzyloxy)-6,8-nonadien-1-ol
• 英文别名: (2S,4S,5S,6E)-2,4-dimethyl-5-phenylmethoxynona-6,8-dien-1-ol
• CAS: 107173-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: CZOXGEKXGRRGBJ-QVMRJLGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-(2S,4S,5S)-2,4-dimethyl-5-(benzyloxy)-6,8-nonadien-1-ol 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 127.08h， 生成 (1R,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-Benzyloxy-1,6,8-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thermal and catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations of 2,8,10-undecatrienals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a012
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-5-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylpentanal 在 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基氟化铵 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3E)-(2S,4S,5S)-2,4-dimethyl-5-(benzyloxy)-6,8-nonadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Thermal and catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations of 2,8,10-undecatrienals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a012

文献信息

• MARSHALL J. A.; SHEARER B. G.; CROOKS S. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1236-1245
  作者：MARSHALL J. A.、 SHEARER B. G.、 CROOKS S. L.

  DOI：——

  日期：——