4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-yn-1-ol | 155818-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-yn-1-ol
• CAS: 155818-60-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: LWODOGXDGHZRKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of bromomethyldimethylsilyl propynyl ethers; serial radical cyclisations leading to a hydrindene framework from an acyclic substrate, stereoselectively

  摘要：

  制备了4-溴甲基二甲基硅氧基-2,8,8-三甲基癸-1-烯-5,9-二炔11，通过三个连续的5-外二聚体、5-外三聚体和6-外二聚体自由基过程，其自由基环化导致了一种氢化茚框架13的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000461
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-5-hexen-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 生成 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-6-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of bromomethyldimethylsilyl propynyl ethers; serial radical cyclisations leading to a hydrindene framework from an acyclic substrate, stereoselectively

  摘要：

  制备了4-溴甲基二甲基硅氧基-2,8,8-三甲基癸-1-烯-5,9-二炔11，通过三个连续的5-外二聚体、5-外三聚体和6-外二聚体自由基过程，其自由基环化导致了一种氢化茚框架13的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000461

文献信息

• Journet Michel, Lacote Emmanuel, Malacria Max, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 4, S 461-462
  作者：Journet Michel, Lacote Emmanuel, Malacria Max

  DOI：——

  日期：——