tert-butyl N-(1-amino-3,4-dimethylpentan-2-yl)carbamate | 1865499-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-amino-3,4-dimethylpentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1865499-52-0
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 230.351
• InChiKey: MJFPHLGXBDGXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-amino-3,4-dimethylpentan-2-yl)carbamate 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-[2-(3,3-dimethylhex-5-enoylamino)-3,4-dimethylpentyl]-2-prop-2-enoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  大型宏周期库的面向多样性的方法

  摘要：

  基于“构建/偶联/配对”策略的面向多样性的大环化合物库方法可用于生成1.8⋅10 5种化合物的虚拟化学空间，并有可能通过“配对后”修饰进一步扩展。该方法依靠4-5个反应步骤，其中包括闭环复分解为关键步骤，在平行化学条件下的总合成效率为61％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100195