3-allyl-3-methyl-hex-5-en-2-one | 24499-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyl-3-methyl-hex-5-en-2-one
• 英文别名: 3-methyl-3-prop-2-enylhex-5-en-2-one
• CAS: 24499-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: YMOWCLSZSCWFDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  syn-4,5-dimethylocta-1,7-diene-4,5-diol 在 甲酸 作用下， 生成 3-allyl-3-methyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wold,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1266 - 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Allylisourea as an Effective Agent for Direct α-Allylation of Ketone and Aldehyde Assisted by Palladium(0) under Neutral Conditions
  作者：Yoshio Inoue、Masanori Toyofuku、Masaaki Taguchi、Shin-ichi Okada、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.885

  日期：1986.3

  Direct α-allylation of a variety of ketones and aldehydes with 2-allylisourea took place in the presence of a catalytic amount of a palladium(0) complex under neutral and mild conditions. Scope and limitations of this novel method have been investigated.

  在催化量的钯(0)配合物存在下，多种酮和醛与2-烯丙基异脲在中性和温和条件下直接进行α-烯丙基化反应。本新型方法的应用范围和局限性已得到研究。
• DIRECT α-ALLYLATION OF KETONES WITH O-ALLYLISOUREA CATALYZED BY PALLADIUM(0)
  作者：Yoshio Inoue、Masanori Toyofuku、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/cl.1984.1227

  日期：1984.7.5

  Direct α-allylation of ketones catalyzed by a palladium(0)-diphosphine system took place employing O-allylisourea as the allylating reagent under neutral conditions at room temperature in DMF.

  在中性条件下，在 DMF 中，在中性条件下，使用 O-烯丙基异脲作为烯丙基化试剂，通过钯 (0)-二膦系统催化酮的直接 α-烯丙基化。
• Stereoselective allylsilane additions to α-diketone diketals
  作者：Hélène Pellissier、Maurice Santelli

  DOI：10.1039/c39950000607

  日期：——

  Titanium tetrachloride mediated addition of allyltrimethylsilane to α-diketone diketals (cis-1,6-dialkyl-2,5,7,10-tetraoxabicyclo[4.4.0]decanes) leads to 2,3-diallyl-2,3-dialkyl-1,4-dioxanes with very high diastereoselectivity involving an invertive (SN2-like) substitution.

  在四氯化钛的介导下，烯丙基三甲基硅烷与 δ-二酮二环（顺式-1,6-二烷基-2,5,7,10-四氧杂双环[4.4.0]癸烷）加成，以极高的非对映选择性生成 2,3-二烯丙基-2,3-二烷基-1,4-二氧杂环，其中涉及反相（类似 SN2）取代。
• INOUE, YOSHIO;TOYOFUKU, MASANORI;HASHIMOTO, HARUKICHI, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1227-1228
  作者：INOUE, YOSHIO、TOYOFUKU, MASANORI、HASHIMOTO, HARUKICHI

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, YOSHIO;TOYOFUKU, MASANORI;TAGUCHI, MASAAKI;OKADA, SHIN-ICHI;HASHIM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 885-891
  作者：INOUE, YOSHIO、TOYOFUKU, MASANORI、TAGUCHI, MASAAKI、OKADA, SHIN-ICHI、HASHIM+

  DOI：——

  日期：——