di-tert-butyl(1-((3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)dimethylgermyl)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)gallium | 1613378-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyl(1-((3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)dimethylgermyl)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)gallium
• CAS: 1613378-96-3
• 化学式: C₂₂H₄₃GaGe
• 分子量: 449.896
• InChiKey: WSGBUNDCXKZVGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(1-((3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)dimethylgermyl)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)gallium 170.0 ℃ 、0.1 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Germacyclobutenes：通过1,1碳环化或1,1碳酰化生成及其光物理性质

  摘要：

  铝-镓-官能alkenylalkynylgermanes，R 1 2葛（CC  - [R 2）[C {E（CME 3）2 }C（H） - [R 2 ]（E =铝，镓），表现出接近配位不饱和的Al或Ga原子与完整乙炔基的α-C原子之间的接触。这些相互作用激活葛 C（炔基）键和有利于这些个C原子到E的热引起的插入由1,1- carbalumination或1,1- carbagallation反应装置C（乙烯基）键。首次证明后一种方法是已知金属化工艺的有力替代方法。具有不饱和GeC的Germacyclobutenes3杂环和内切和环外CC键是由于伴随葛 C键形成的炔基的β碳原子。这些杂环化合物显示出有趣的光致发光行为，斯托克斯位移> 110 nm。令人着迷的特性基于扩展的π离域，包括位于Ge和Al处的σ*轨道。对Al化合物进行了高级量子化学DFT和TD-DFT计算，以阐明它们的

  DOI：

  10.1002/chem.201405739
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 di-tert-butyl(1-((3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)dimethylgermyl)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)gallium
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸功能化的烯基-炔基锗烷：分子内铝-和镓-炔相互作用和潜在的 Ge-C 键活化

  摘要：

  使用等摩尔量的二（叔）二乙炔（R1）2Ge（C≡C–R2）2（R1 = C6H5、CH3；R1–R1 = C6H4–C6H4；R2 = CH3、CMe3、nBu、C6H5）的处理-丁基)铝或-氢化镓，R2E–H (E = Al, Ga)，得到混合的烯基-炔基锗烷，(R1)2Ge(C≡C–R2)[C{E(CMe3)2}=C(H) )–R2]，通过还原其中一个 C≡C 三键。烯基在 C=C 双键上具有 H 和 Al 或 Ga 原子的顺式排列，这反映了动力学有利的情况。顺式/反式异构化可能会阻止产生热力学有利的反式异构体；这是剩余乙炔基的α-碳原子与配位不饱和金属原子之间分子内键合相互作用的结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402132