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[(N,N-bis-[(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-N-[(6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl]amine(1-))]ClO4*MeOH | 922498-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(N,N-bis-[(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-N-[(6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl]amine(1-))]ClO4*MeOH
英文别名
(1Z)-N-[6-[[bis[(6-phenylpyridin-2-yl)methyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanimidate;methanol;nickel(2+);perchlorate
[(N,N-bis-[(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-N-[(6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl]amine(1-))]ClO4*MeOH化学式
CAS
922498-85-9
化学式
CH4O*C35H34N5NiO*ClO4
mdl
——
分子量
730.871
InChiKey
BVXWWTWDDZTTOW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 [Ni(N,N-bis[(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-N-[(6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl]amine)](ClO4)2 在 Me4NOH*5H2O 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以68%的产率得到[(N,N-bis-[(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-N-[(6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl]amine(1-))]ClO4*MeOH
    参考文献:
    名称:
    单核Ni(II)去质子化酰胺配合物的乙二醛酶I型半硫缩醛异构化反应
    摘要:
    单核 Ni(II) 去质子化酰胺络合物 [(bppppa-)Ni]ClO4.CH3OH (1, bppppa- = N,N-双-[(6-苯基- 2-吡啶基)甲基]-N-[(6-新戊酰氨基-2-吡啶基)甲基]胺)被报道。配合物 1 的特征在于 X 射线晶体学、1H NMR、UV-vis、FTIR 和元素分析。用等摩尔量的半硫代缩醛 PhC(O)CH(OH)SCD3 在无水乙腈中处理 1 导致硫酯 PhCH(OH)C(O)SCD3 的产生,产率约为 60%。通过2H NMR光谱方便地监测该反应。1 的质子化类似物 [(bppppa)Ni](ClO4)2 (2) 不与半硫代缩醛反应,因此表明 1 中的阴离子螯合配体需要半硫代缩醛异构化反应性。配合物 1 与硫酯产物 PhCH(OH)C(O)SCD3 不反应,这表明硫酯的 PhCH(OH)C(O)SCD3 质子的 pKa 值必须显着高于硫酯的 pKa
    DOI:
    10.1021/ja0601336
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