(2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(7-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]pentanoic acid | 1224849-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(7-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(7-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 1224849-27-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 413.517
• InChiKey: LJHLICWRJLXDGY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(7-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]pentanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-5-amino-2-[(7-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]pentanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2361910

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(7-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]pentanoate 在 氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the titled compound (105 mg) as a colorless powder的产率得到(2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(7-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。

  公开号：

  US20110213143A1