1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methoxy-3H-imidazol-1-ium; bromide | 131469-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methoxy-3H-imidazol-1-ium; bromide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(3-methoxyimidazol-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 131469-20-0
• 化学式: Br*C₁₂H₁₂ClN₂O₂
• 分子量: 331.596
• InChiKey: AGIUUHFNVZOTRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-1H-imidazole 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methoxy-3H-imidazol-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1H-imidazoles

  摘要：

  本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备，用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季铵化过程中，当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时，可获得1-取代的咪唑3-氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27018

文献信息

• LAUS, GERHARD;STADLWIESER, JOSEF;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 795-798
  作者：LAUS, GERHARD、STADLWIESER, JOSEF、KLOTZER, WILHELM

  DOI：——

  日期：——