3-chloro-5-fluoro-6-(5-methanesulfonyl-1,4-dimethyl-[1H]-pyrazol-3-yl)-[1H]-pyridin-2-one | 214055-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-5-fluoro-6-(5-methanesulfonyl-1,4-dimethyl-[1H]-pyrazol-3-yl)-[1H]-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-chloro-6-(1,4-dimethyl-5-methylsulfonylpyrazol-3-yl)-5-fluoro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 214055-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFN₃O₃S
• 分子量: 319.744
• InChiKey: DDMDCUAEQAMAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-3-fluoro-2-(5-methanesulfonyl-1.4-dimethyl-[1H]-pyrazol-3-yl)-pyridine-1-oxide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 3-chloro-5-fluoro-6-(5-methanesulfonyl-1,4-dimethyl-[1H]-pyrazol-3-yl)-[1H]-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as herbicides

  摘要：

  以下式I的化合物，其中所有变量均按规范中定义，以及对应的吡唑N-氧化物，农药可接受的盐和立体异构体，可用作除草剂。

  公开号：

  US06274536B1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0966461A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6274536B1
  申请人：——

  公开号：US6274536B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998042698A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) Compounds of formula (I), wherein W is a group (W1), (W2) or (W3); R11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; R12 is hydrogen, halogen, methyl, halomethyl, nitro, amino, hydroxy, OHC-, HOC(O)-, cyano, C1-C4alkoxycarbonyl or halomethoxy; X1 is O, S, R20N= or R25ON=; R13 is hydroxy, C1-C6alkoxy, C3-C6alkenyloxy, C3-C6alkynyloxy, C1-C6haloalkoxy, C3-C6haloalkenyloxy, C1-C6alkoxy-C1-C6alkyl, C3-C6alkenyloxy-C1-C6alkyl, C3-C6alkynyloxy-C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy-C1-C6alkoxy-C1-C6alkyl, B1-C1-C6alkoxy, R21(R22)N, C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C2-C6haloalkyl, C3-C6haloalkenyl, C3-C6cycloalkyl, C3-C6halocycloalkyl, B1-C1-C6alkyl, OHC-, C1-C6alkylcarbonyl, C1-C6alkylcarbonyloxy, C1-C6haloalkylcarbonyl, C2-C6alkenylcarbonyl, C1-C6alkoxycarbonyl, C1-C6alkyl-S(O)2-, C1-C6haloalkyl-S(O)2-, (C1-C6alkyl)2N-N=CH-, (a), (b), B1-CH=N-, (CH3)2N-CH=N-, (C1-C5hydroxyalkyl)-CH2-, (B1-C1-C5hydroxyalkyl)-CH2-, (B1-C1-C5haloalkyl)-CH2-, (hydroxy-C1-C5alkyl)-O- or (B1-C1-C5hydroxyalkyl)-O-; or X1 and R13 together are a group =N-Y- wherein Y is bonded to the ring nitrogen atom; and R20, R21, R22, R25, B1 and y are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxides, agrochemically acceptable salts and stereoisomers of those compounds of formula (I), have good selective herbicidal properties pre- and post-emergence. The preparation of those compounds and the use thereof as herbicidal active ingredients are described.(FR) Composés représentés par la formule (I) dans laquelle W représente un groupe (W1), (W2) ou (W3); R11 représente hydrogène, fluor, chlore, brome ou méthyle; R12 représente hydrogène, halogène, méthyle, halométhyle, nitro, amino, hydroxy, OHC-, HOC(O)-, cyano, alkoxycarbonyle C1-C4 ou halométhoxy; X1 représente O, S, R20N= ou R25ON=; R13 représente hydroxy, alkoxy C1-C6, alkényloxy C3-C6, alkynyloxy C3-C6, haloalkoxy C1-C6, haloalkényloxy C3-C6, alkoxy C1-C6-alkyle C1-C6, alkényloxy C3-C6-alkyle C1-C6, alkynyloxy C3-C6-alkyle C1-C6, alkoxy C1-C6-alkoxy C1-C6-alkyle C1-C6, alkoxy B1-C1-C6, R21(R22)N, alkyle C1-C6, alkényle C3-C6, alkynyle C3-C6, haloalkyle C2-C6, haloalkényle C3-C6, cycloalkyle C3-C6, halocycloalkyle C3-C6, alkyle B1-C1-C6, OHC-, alkylcarbonyle C1-C6, alkylcarbonyloxy C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, alkénylcarbonyle C2-C6, alkoxycarbonyle C1-C6, alkyle C1-C6-S(O)2-, haloalkyle C1-C6-S(O)2-, (alkyle C1-C6)2N-N=CH-, (a), (b), B1-CH=N-,(CH3)2N-CH=N-, (hydroxyalkyle C1-C5)-CH2-, (hydroxyalkyle B1-C1-C5)-CH2-, (B1-C1-C5haloalkyle)-CH2-, (hydroxy-C1-C5-alkyle)-O- ou (B1-C1-C5 hydroxyalkyle)-O-; ou X1 et R13 ensemble représentent un groupe =N-Y-dans lequel Y est lié à l'atome d'azote de la chaîne; R20, R21, R22, R25, B1 et y sont tels qu'ils sont définis dans la revendication 1, ainsi que N-oxydes de pyrazole, sels acceptables sur le plan agrochimique et stéréoisomères de ces composés représentés par la formule (I), qui possèdent d'excellentes propriétés herbicides avant et après la sortie des herbes. Préparation de ces composés et leur utilisation en tant qu'ingrédient actif herbicide.