(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[4-methyl-5-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanone | 1107659-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[4-methyl-5-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanone
• 英文别名: [3-(diethylamino)pyrrolidin-1-yl]-[4-methyl-3-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl]methanone
• CAS: 1107659-06-2
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄OSi
• 分子量: 422.646
• InChiKey: SVRKVJAWLPYQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[4-methyl-5-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanone 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-ethynyl-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(3-bromo-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 作用下， 反应 3.67h， 以64%的产率得到(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[4-methyl-5-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1

文献信息

• Pyrazol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。