1-(2-bromophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine | 186140-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine
• CAS: 186140-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN₃
• 分子量: 340.222
• InChiKey: CTXPRAAMAZKOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 1-(2-bromophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 ethyl 6-(2'-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines I: Synthesis of Some Pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylates

  摘要：

  A series of ethyl 3-methyl-1-phenyl-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylates were prepared by the reaction of 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole with various aromatic aldehydes and ethyl pyruvate. The structure elucidation of the prepared compounds was carried out by spectroscopic techniques (mass, IR, H-1 and C-13 NMR).

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14573a
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 邻溴苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines I: Synthesis of Some Pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylates

  摘要：

  A series of ethyl 3-methyl-1-phenyl-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylates were prepared by the reaction of 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole with various aromatic aldehydes and ethyl pyruvate. The structure elucidation of the prepared compounds was carried out by spectroscopic techniques (mass, IR, H-1 and C-13 NMR).

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14573a