(Z)-7-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methyl-hept-4-enenitrile | 116726-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methyl-hept-4-enenitrile
• CAS: 116726-65-9
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: AGVRJSRUEDYPNW-GKNHNFMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methyl-hept-4-enenitrile 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(Z)-(8R,9S)-9-Benzyloxy-10-hydroxy-8-hydroxymethoxy-4,9-dimethyl-dec-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (Z)-7-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methyl-hept-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016