3-甲酸基-吡唑[1,5-a]吡啶-2-羧酸乙酯 | 151831-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲酸基-吡唑[1,5-a]吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-formyl-2-pyrazolo<1,5-a>pyridinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-formylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate；ethyl 3-formylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 151831-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: BVYLKEQKLCAOMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-A]吡啶-2-甲酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-甲酸基-吡唑[1,5-a]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines. 1. Formylation and Acylation of Pyrazolo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  In the treatment of pyrazolo[1,5-a]pyridines with dimethylformamide and,phosphorus oxychloride, Vilsmeier-Haack formylation proceeded at the 3-position, giving 3-pyrazolo[1,5-a]pyridinecarboxaldehydes. Reaction of the pyrazolo[1,5-a]pyridine with acyl halide gave 3-acylpyrazolo[1,5-a]pyridines. Conversion of the formyl group into the alkenyl group was achieved easily by Wittig reaction.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)85

文献信息

• Pyrazolopyridines. 1. Formylation and Acylation of Pyrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Ken-ichi Tanji、Takehiko Sasahara、Junko Suzuki、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-92-s(t)85

  日期：——

  In the treatment of pyrazolo[1,5-a]pyridines with dimethylformamide and,phosphorus oxychloride, Vilsmeier-Haack formylation proceeded at the 3-position, giving 3-pyrazolo[1,5-a]pyridinecarboxaldehydes. Reaction of the pyrazolo[1,5-a]pyridine with acyl halide gave 3-acylpyrazolo[1,5-a]pyridines. Conversion of the formyl group into the alkenyl group was achieved easily by Wittig reaction.