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5-(trifluoromethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1130799-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(trifluoromethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
5-(trifluoromethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine化学式
CAS
1130799-13-1
化学式
C14H9F3N2
mdl
——
分子量
262.234
InChiKey
ZFYFQCMVCWMVLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙醛2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶三乙烯二胺potassium acetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到5-(trifluoromethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化吲哚和氮杂吲哚的直接环化电子-贫氯苯胺和邻氯氨基吡啶与醛
    摘要:
    通过钯催化的贫电子邻氯/溴苯胺和邻氯氨基吡啶与醛的直接环化,开发了一种合成 2-未取代吲哚和氮杂吲哚的实用工艺。再加上 Jia 和 Zhu 先前的结果,这可以快速获得从简单易得的前体开始,到各种 2-未取代的吲哚和氮杂吲哚。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083225
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