tertbutyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyrate | 90467-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tertbutyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyrate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyrate；tert-butyl 3-oxo-2-[2-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxy)ethoxy]iminobutanoate
• CAS: 90467-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₃NO₆
• 分子量: 376.621
• InChiKey: JSZWMDPPMLWCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tertbutyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyrate 、 溴 在 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以gave 4-bromo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyric acid (30.7 g)的产率得到4-Bromo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-Phosphonium and 3-phosphoranylidenecephems

  摘要：

  该发明涉及一种新的高抗菌活性的7-酰胺基-3-乙烯基头孢菌素酸衍生物，以及从新的中间体制备它们的过程和该式的中间体：##STR1## 其中R.sub.A是以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，它可能有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，它可能有卤素，或以下式的基团：##STR3## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.8是芳基，A是较低的烷基，它可能有从以下组中选择的取代基：氨基，受保护的氨基基团，羟基，氧代或以下式的基团：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢，环(较低)烯基，较低炔基，较低烯基，较低烯基，它被羧基或受保护的羧基基团取代，较低烷基或被一个或多个从羧基，受保护的羧基基团，氨基，受保护的氨基基团，氰基，膦酸基，受保护的膦酸基团和可能有适当取代基团的杂环基团取代，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基基团，R.sub.B是以下式的基团：--CH.sub.2 --X.sup.2，--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7是芳基，X.sup.2和X.sup.3分别是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基基团，但当R.sub.A是以下式的基团：R.sup.8 --CH.dbd.N--，其中R.sup.8如上所定义时，R.sub.B是以下式的基团：--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7和X.sup.3如上所定义，或其盐。

  公开号：

  US04487927A1
• 作为产物：
  描述：

  β,β,β,-trichloroethylchloroformate 、 tert-butyl (Z)-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tertbutyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间化合物制备它们的方法。公式为：其中R.sub.C是氨基或具有以下式的基团：其中R.sup.8是芳基，A.sup.12是具有以下式的低烷基：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢，环(低)烯基，低炔基，低烯基，低烯基取代的羧基或受保护的羧基，低烷基，或低烷基取代的一个或多个取代基，所选自羧基，受保护的羧基，氨基，受保护的氨基，氰基，磷酸基，受保护的磷酸基和可能具有适当取代基的杂环基，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基，R.sup.c和R.sup.d结合形成氧代基或受保护的氧代基，X.sup.1是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，但当R.sub.C是氨基时，R.sup.2是羧基或其盐。

  公开号：

  US04423213A1

文献信息

• 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04731443A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of antimicrobial compounds, the intermediate being a compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, R.sup.8 is 2-hydroxyphenyl and Z is a group of the formula: --CH.dbd.CH.sub.2, --CH.sub.2 --X.sup.2, --CH.sub.2 P.sup.+ (R.sup.7).sub.3.X.sup.3-, --CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3 OR--CH.sub.2 OH, wherein X.sup.2 and X.sup.3 are each halogen and R.sup.7 is selected from the group consisting of phenyl, tolyl, xylyl and naphthyl, or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于制备抗微生物化合物的新型中间体，该中间体是式子：##STR1## 其中R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.8是2-羟基苯基，Z是式子：--CH.dbd.CH.sub.2，--CH.sub.2--X.sup.2，--CH.sub.2P.sup.+ (R.sup.7).sub.3.X.sup.3-，--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3OR--CH.sub.2OH，其中X.sup.2和X.sup.3都是卤素，R.sup.7选自苯基，甲苯基，二甲苯基和萘基，或其盐。
• 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04960889A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Amino-pyridinyl and pyrimidinyl intermediates have been synthesized.

  已经合成了氨基吡啶和嘧啶中间体。
• Cephalosporin intermediates
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05252731A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Intermediates of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl; R.sup.2 is carboxy or protected carboxy; Z.dbd.CH.dbd.CH.sub.2, CH.sub.2 --X.sup.2, --CH.sub.2 --P.sup.+ (R.sup.7).sub.3 .X.sup.3 or CH .dbd.P(R.sup.7).sub.3 wherein X.sup.2 and X.sup.3 are each halogen and R.sup.7 is aryl. The compounds are useful as intermediates for cephalosporins.

  以下公式的中间体已被披露：##STR1## 其中R.sup.1是芳基; R.sup.2是羧基或受保护的羧基; Z.dbd.CH.dbd.CH.sub.2，CH.sub.2--X.sup.2，--CH.sub.2--P.sup.+（R.sup.7）.sub.3 .X.sup.3或CH.dbd.P（R.sup.7）.sub.3，其中X.sup.2和X.sup.3均为卤素，R.sup.7为芳基。这些化合物可用作头孢菌素的中间体。