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(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone | 32559-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
英文别名
[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-phenylmethanone
(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
32559-47-0
化学式
C26H23NO3
mdl
——
分子量
397.474
InChiKey
XXVHKIIOICABPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    茴香偶姻1-苯基-1,3-丁二酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    无需催化剂和溶剂的三组分反应,可进行区域选择性的一锅通入多官能吡咯
    摘要:
    已经开发了一种容易地从容易获得的1,3-二羰基,安息香衍生物和乙酸铵进行四取代吡咯的区域选择性合成的方法。在无溶剂和无催化剂的条件下进行一锅三组分反应,得到四取代的吡咯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.153
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