21-acetyl-23-oxa-9,21-diazahexacyclo[12.9.0.01,9.02,7.014,22.015,20]tricosa-2,4,6,15,17,19-hexaen-8-one | 121785-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 21-acetyl-23-oxa-9,21-diazahexacyclo[12.9.0.01,9.02,7.014,22.015,20]tricosa-2,4,6,15,17,19-hexaen-8-one
• CAS: 121785-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: YHKVUGWHFRWNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetyl-23-oxa-9,21-diazahexacyclo[12.9.0.01,9.02,7.014,22.015,20]tricosa-2,4,6,15,17,19-hexaen-8-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[4-(1H-Indol-2-yl)-butyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Takechi, Haruko; Machida, Minoru; Kanaoka, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2853 - 2863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1-acetylindol-3-yl)butyl]isoindole-1,3-dione 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MACHIDA MINORU;TAKECHI HARUKO;KANAOKA YUICHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, NO 47, 4981-4982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreaction of N-(ω-indol-3-ylalkyl)phthalmides: intramolecular oxetane formation of the aromatic imide system.
  作者：Minoru Machida、Haruko Takechi、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85766-4

  日期：1982.1

  Photoreaction of N-(ω-indol-3-ylalkyl)phthalimides (1a and 1c) gave oxeto[2,3-b]indoles (3a and 3c), the first example of oxetane formation of the aromatic imide carbonyl in the Paterno-Buchi reaction.

  N-（ω-吲哚-3-基烷基）邻苯二甲酰亚胺（1a和1c）的光反应产生了oxeto [2,3-b]吲哚（3a和3c），这是在Paterno-中氧杂环丁烷形成芳族酰亚胺羰基的第一个例子。步琪反应。
• TAKECHI, HARUKO;MACHIDA, MINORU;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2853-2863
  作者：TAKECHI, HARUKO、MACHIDA, MINORU、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——