6-cyclohexyl-6-oxohexanenitrile | 60278-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-cyclohexyl-6-oxohexanenitrile
• CAS: 60278-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: UZNKYGZUXHUSLD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-2-hydroxy-cyclohexanonoxim 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 6-cyclohexyl-6-oxohexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel Alkylation of Alicyclic 1,2-Enediolates. A Facile Synthesis of Oxoalkanenitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24046

文献信息

• Iron-Catalyzed Cyanide-Free Synthesis of Alkyl Nitriles: Oxidative Deconstruction of Cycloalkanones with Ammonium Salts and Aerobic Oxidation
  作者：Hong Xin、Mingyu Yang、Cheng Guan、Jialong Li、Pin Gao、Xu Yang、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00458

  日期：2024.3.22

  A sustainable, cyanide-free synthesis of alkyl nitriles via the aerobic oxidative deconstruction of unstrained cycloalkanones with ammonium salts has been developed. Using inexpensive and stable ammonium salts as the nitrogen source, a variety of alkyl nitriles containing a distal carbonyl group were obtained in good yields under visible-light-promoted iron catalysis. This protocol is characterized

  通过用铵盐对无张力环烷酮进行有氧氧化解构，开发了一种可持续、无氰化物的烷基腈合成方法。使用廉价且稳定的铵盐作为氮源，在可见光促进的铁催化下以良好的收率获得了多种含有远端羰基的烷基腈。该方案的特点是条件温和、材料丰富且环境友好、原子和步骤经济性高、废物产生最少。主要机理研究表明1 O 2很可能参与该反应。