Boc-Pro-Phe-Ser-Phe-Gly-Pro-Leu-Ala-O-C6H4-NO2-p | 849094-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Phe-Ser-Phe-Gly-Pro-Leu-Ala-O-C6H4-NO2-p
• CAS: 849094-32-2
• 化学式: C₅₃H₆₉N₉O₁₄
• 分子量: 1056.18
• InChiKey: GDFPZQMVVQDGIZ-MULZFFLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  314.12
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Phe-Ser-Phe-Gly-Pro-Leu-Ala-O-C6H4-NO2-p 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-Pro-Phe-Ser-Phe-Gly-Pro-Leu-Ala-O-C6H4-NO2-p
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Cyclic Peptide, Pseudostellarin G

  摘要：

  一种新的生物活性环肽Pseudostellarin G被合成，并基于分析、红外、核磁共振和质谱数据确定了其结构。新合成的化合物被筛选其抗微生物和药理活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0711
• 作为产物：
  描述：

  (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinyl)-L-alanine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 Boc-Pro-Phe-Ser-Phe-Gly-Pro-Leu-Ala-O-C6H4-NO2-p
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Cyclic Peptide, Pseudostellarin G

  摘要：

  一种新的生物活性环肽Pseudostellarin G被合成，并基于分析、红外、核磁共振和质谱数据确定了其结构。新合成的化合物被筛选其抗微生物和药理活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0711