4-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-naphth[2,1-e][1,3]oxazine | 1174271-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-naphth[2,1-e][1,3]oxazine
• CAS: 1174271-48-7
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: PZWXSPMBGVOJNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[aminomethyl-(1-naphthyl)]-1-naphthol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到4-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-naphth[2,1-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  萘基萘恶嗪衍生物的合成与构象分析

  摘要：

  摘要 以1-或2-萘酚和1-或2-萘醛为原料，通过萘并恶嗪修饰曼尼希缩合反应合成了四种新型伯氨基萘酚（4、5、9和10）。这些氨基萘酚与多聚甲醛、4-硝基苯甲醛、光气或 4-氯苯基异硫氰酸酯的简单闭环反应产生了新的杂环衍生物。在这些转化中，在羟基和氨基之间插入了一个 sp 2 或一个 sp 3 碳。取代基和萘基环对构象的影响通过核磁共振测量研究，采用偶极和标量耦合。通过涉及计算的耦合常数、核之间的分子内距离和优选构象异构体的相对能量的 DFT 量子化学计算证实了这些结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.04.015