(4aR)-6t-(6-amino-purin-9-yl)-2-oxo-(4ar,7ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]oxazaphosphinine-2,7c-diol | 65374-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR)-6t-(6-amino-purin-9-yl)-2-oxo-(4ar,7ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]oxazaphosphinine-2,7c-diol
• 英文别名: 3'-amino-N^3'_,O5'-hydroxyphosphoryl-xylo-3'-deoxy-adenosine
• CAS: 65374-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₆O₅P
• 分子量: 328.224
• InChiKey: IVOIKNCJCBUKRN-GQTRHBFLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-(6-amino-purin-9-yl)-O⁵-phosphono-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose; mono-triethylamine salt 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (4aR)-6t-(6-amino-purin-9-yl)-2-oxo-(4ar,7ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]oxazaphosphinine-2,7c-diol
  参考文献：
  名称：

  腺苷3'，5'-环一磷酸的3'-酰胺基类似物的合成和13 C NMR谱

  摘要：

  描述了一种在温和条件下高收率合成PN键的新方法：水溶性碳二亚胺用于环化3'-氨基-3'-脱氧腺苷5'-单磷酸酯和3'-N-苄基氨基-在水溶液中的3'-脱氧腺苷5'-单磷酸在pH 7·5和37°下溶解。当将3′-氨基-3′-脱氧腺苷2′，5′-二磷酸用碳二亚胺处理时，形成3′，5′-环衍生物而不是2′，3′-环衍生物。13 C NMR光谱用于确定产物的结构。讨论了化学位移和13 C- 31 P自旋-自旋偶合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)87023-2

文献信息

• Morr,M.; Mengel,M., Chemische Berichte, <hi>1977</hi>, vol. 110, p. 3947 - 3949
  作者：Morr,M.、Mengel,M.

  DOI：——

  日期：——