4-But-3-enyl-6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one | 652971-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-But-3-enyl-6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
• CAS: 652971-08-9
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 398.913
• InChiKey: ZUWXKLOVVNIKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-But-3-enyl-6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 偶氮二甲酸二乙酯 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 Zn(N₃)₂*Py₂ 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(3-Azido-propyl)-6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists: evolution of the pyridazinone archetype

  摘要：

  The discovery and optimization of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.026
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到4-But-3-enyl-6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists: evolution of the pyridazinone archetype

  摘要：

  The discovery and optimization of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.026