N'-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbohydrazide | 947591-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 947591-91-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 412.448
• InChiKey: WBYXWVWGRYBHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.33h， 以67%的产率得到2-[1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-Arylazo-5-phenyl-2 (3H) -furanones 转化为其他具有预期生物活性的杂环

  摘要：

  3 - 芳基偶氮 - 5 - 苯基 - 2 (3H) -呋喃酮 3 被制备并转化为各种具有合成和生物学重要性的杂环系统。水合肼与作为亲核试剂的呋喃酮反应得到相应的酰肼 4。后者用作合成 1,3,4-恶二唑 6、9 和 1,2,4-三唑 8 的起始原料。 评价所选化合物的抗病毒活性使用两种病毒进行：HAV 和 HSV-1。一些测试化合物显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700043
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-phenylfuran-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-Arylazo-5-phenyl-2 (3H) -furanones 转化为其他具有预期生物活性的杂环

  摘要：

  3 - 芳基偶氮 - 5 - 苯基 - 2 (3H) -呋喃酮 3 被制备并转化为各种具有合成和生物学重要性的杂环系统。水合肼与作为亲核试剂的呋喃酮反应得到相应的酰肼 4。后者用作合成 1,3,4-恶二唑 6、9 和 1,2,4-三唑 8 的起始原料。 评价所选化合物的抗病毒活性使用两种病毒进行：HAV 和 HSV-1。一些测试化合物显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700043