(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate | 1494702-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate
• 英文别名: [1-(p-Tolyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]methyl 4-chlorobenzoate；[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1494702-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 327.77
• InChiKey: LHXDLAYQHSBOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 copper(I) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  将氧化性N-杂环卡宾催化与Click化学相结合：1,2,3-三唑衍生物的便捷单锅法

  摘要：

  已经探索了将氧化性N-杂环卡宾催化与点击化学相结合的方法，以从芳香族醛中直接，一锅法合成1,2,3-三唑衍生物。已发现该方法非常有效，在温和条件下，可以通过其相应的炔丙基酯以中等至良好的产率获得各种1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.201300138

文献信息

• Regioselective synthesis, antibacterial, and antioxidant activities of ester-linked 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：C. P. Kaushik、Jyoti Sangwan

  DOI：10.1007/s00706-020-02604-7

  日期：2020.5

  AbstractSynthesis of ester-linked 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was carried out in water through cycloaddition between benzoic acid prop-2-yn-1-yl esters and aromatic azides using cellulose-supported cuprous iodide nanoparticles. Structures of all the synthesized triazoles were confirmed by various spectral techniques like FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and mass spectral techniques. The synthesized

  摘要使用纤维素负载的碘化亚铜纳米粒子，通过苯甲酸丙-2-炔-1-基酯与芳香族叠氮化物之间的环加成反应，在水中进行酯连接的1,4-二取代的1,2,3-三唑的合成。通过诸如FT-IR，1 H NMR，13 C NMR光谱和质谱技术的各种光谱技术确认了所有合成的三唑的结构。体外评估了合成的三唑的抗菌和抗氧化活性。结果表明，大多数合成的化合物具有中等至良好的活性。通过X射线单晶衍射进一步确认了一种三唑的结构。 图形摘要