(S)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-pentanol | 212757-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-pentanol
• CAS: 212757-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₃
• 分子量: 303.196
• InChiKey: DKHHQEDPKJSVGQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-pentanol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-6,8-Dimethoxy-3-propyl-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of hiburipyranone

  摘要：

  Both enentiomers of hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of marine sponge, was synthesized employing Sharpless' asymmetric dihydroxylation as a key step and absolute configuration of the natural compound at C-3 position was determined to be R.(C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00511-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲氧基苯基)-1-戊烯 在 AD-mix-α 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 偶氮二异丁腈 、 甲基磺酰胺 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of hiburipyranone

  摘要：

  Both enentiomers of hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of marine sponge, was synthesized employing Sharpless' asymmetric dihydroxylation as a key step and absolute configuration of the natural compound at C-3 position was determined to be R.(C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00511-0